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19 Ottobre 2026
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Malattie rare: Uniamo e Crea Sanità insieme per ‘MonitoRare’ farmaci e screening neonatale

Malattie rare: Uniamo e Crea Sanità insieme per ‘MonitoRare’ farmaci e screening neonatale

(Adnkronos) – Approfondire gli aspetti economici, organizzativi e sociali che influenzano la vita delle persone con malattia rara, contribuendo a migliorare le politiche di accesso ai farmaci e ai servizi essenziali, incluse le attività di screening neonatale. Sono gli obiettivi di 'MonitoRare – Focus farmaci per malattie rare e screening neonatale', un nuovo progetto di […]

Ail Padova, a don Marco Brusutti il sigillo della città per l’impegno umanitario

Ail Padova, a don Marco Brusutti il sigillo della città per l’impegno umanitario

(Adnkronos) – Da 30 anni offre il proprio tempo e la propria competenza a sostegno di chi ne ha più bisogno, si dedica al volontariato all'interno dell'Ail Padova Odv, opera come animatore sensibile nel reparto di Oncoematologia pediatrica dell'Azienda ospedaliera università di Padova. Per questi motivi al sacerdote triestino don Marco Eugenio Brusutti è stato […]

Malattie rare, Nf1, Santoro (Vanvitelli): “Selumetinib anche in adulti migliora qualità di vita”

Malattie rare, Nf1, Santoro (Vanvitelli): “Selumetinib anche in adulti migliora qualità di vita”

(Adnkronos) – "Selumetinib si era già dimostrato efficace in età pediatrica nel ridurre il volume e nel controllare la crescita" dei neurofibromi, "stabilizzando la malattia dei plessiformi, ma anche controllando il dolore, con forti ricadute sulla qualità di vita. Avere adesso a disposizione la stessa terapia anche per l'età adulta apre nuove frontiere terapeutiche per […]

Neurofibromi plessiformi, ok Ue a selumetinib anche in adulti con Nf1

Neurofibromi plessiformi, ok Ue a selumetinib anche in adulti con Nf1

(Adnkronos) – Selumetinib, inibitore orale e selettivo di Mek, è stato approvato nell'Unione europea per il trattamento dei neurofibromi plessiformi (Pn) sintomatici e inoperabili in pazienti adulti con neurofibromatosi di tipo 1 (Nf1). Lo annuncia Alexion, AstraZeneca Rare Disease, spiegando che il via libera della Commissione europea fa seguito al parere positivo del Comitato per […]

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