Ravarino, 13 anni dopo i primi sintomi la diagnosi della malattia rara
RAVARINO - Linfedema primario cronico. E' questo il nome della malattia rara di cui soffre Simona Aravecchia, 41enne di Rami di Ravarino, la cui storia è stata raccontata dalla "Gazzetta di Modena". Per ottenere una diagnosi corretta, però, Simona ha dovuto sottoporsi ad una vera e propria odissea di visite e controlli specialistici, durata ben 13 anni, nel corso dei quali le spese si sono moltiplicate e le soluzioni sembravano non arrivare mai, anzi, in alcune circostanze, i trattamenti che le venivano proposti peggioravano la situazione.
Il linfedema, come ha spiegato la stessa Simona Aravecchia alla "Gazzetta di Modena", si manifesta spesso con un gonfiore degli arti inferiori, ma si può manifestare anche in altre parti del corpo. La malattia presenta quattro stadi e Simona, quando ha ottenuto la diagnosi corretta, era già al secondo. Attualmente non esiste una cura: quello che si può fare è gestire la patologia e provare a tenerla sotto controllo, anche se naturalmente ciò è impattante sulla vita di tutti i giorni, che va riorganizzata in base alle esigenze dettate dalla malattia.
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